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丁羥膠的比熱容

文章出處：天元航材責任編輯：天元化工新材廠家發布時間：2018-01-24 16:32:49 點擊數：223 【大 中 小】

[導讀]：應用Gaussian.03W軟件，在B3LYP/6-31G方法框架下對HTPB、TDI(2，4-TDI和2，6-TDI)以及它們之間固化反應的過渡態進行了幾何構型優化、頻率分析、自然電荷分析、Wiberg鍵級分析和前線軌道分析。采...

丁羥膠的比熱容

丁羥膠的比熱容值是多少？我們該如何獲取丁羥膠的比熱容呢？應用Gaussian.03W軟件，在B3 LYP/6-31G方法框架下對HTPB、TDI(2，4-TDI和2，6-TDI)以及它們之間固化反應的過渡態進行了幾何構型優化、頻率分析、自然電荷分析、Wiberg鍵級分析和前線軌道分析。采用振動分析和IRC計算證實了反應勢能面上的各駐點的真實性和相互連接關系。計算得到了反應通道的活化能，并進行了零點能校正。結果表明:在無加熱無催化劑無溶劑條件下，丁羥膠與2，4-TDI(或2，6-TDI)的本體固化反應僅通過一個環狀過渡態即可完成，無經過中間體;丁羥膠與2，4-TDI(或2，6-TDI)反應為放熱反應;2，4-TDI的固化反應活性優于2，6-TDI。

HTPB丁羥膠比熱容

將液體丁羥膠(HTPB)分別于原始多壁碳納米管（MWNTs）和混酸氧化處理的羥基化多壁碳納米管（MWNTs-COOH）進行簡單研磨，以期碳納米管表面能夠包覆聚丁二烯分子鏈，改善其在橡膠相中的分散性。

丁羥膠的聚丁二烯分子鏈包覆碳納米管

使用傳統方法難以使微量的固態催化劑（TBFE）充分混合分散到體系中的問題。經機械研磨的催化劑TEPB若直接加入黏結劑體系中，易于團聚，不容易充分均勻地分散到體系中，導致催化劑效果較差，固化時間增加，同時可能導致催化不均勻，使膠膜的力學性能變差。將催化劑TEPB在高溫下溶解于丁羥膠中，解決了團聚及分布不均的問題，提高了催化劑的使用效果。

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